●膜剂
——膜剂的优点是与粘膜接触面积大，粘合紧密。 Mortazavi等以糖精钠和酒石黄为模型药物，研究 卡波姆（carbomer）934P同其它添加剂如乙基纤维素、HPMC、氯 化钙、硬脂酸、CMC—Na配合作为骨架以及用 卡波姆（carbomer）l342GE作为 骨架制备生物粘附剂，结果各组配方粘附性都很强，即使药物含量高也不影响其粘附，各组都有缓释作用，含氯化钙 和HPMC的处方药物释放较理想， 卡波姆（carbomer）1342GE树脂为骨架的粘附剂 药物释放接近Higuchi模式。Mortazavi证实 卡波姆（carbomer）能够与粘膜糖蛋白相互作用，发生物理性缠结，之后与 糖蛋白寡糖链上的糖残基形成氢键，从而形成较强的粘液凝胶网状结构，使粘膜粘附系统可保持较长的粘附时间，氢 键断裂将会大大削弱粘附强度。因此聚合物与粘膜糖蛋白间形成的氢键是生物粘附作用的重要因素 ^[12]。 实际应用中，为得到生物粘附性优良且释药理想的生物粘附剂，常需混合使用多种不同的聚合物，并根据需要添加不 同的附加剂。Ishida将HPC与 卡波姆（carbomer）配伍用作生物粘附剂，发现增加HPC的浓度，可加快药物释放，且易 成形，增加 卡波姆（carbomer）浓度，则提高水分的吸收量，增加对粘膜的粘附力^[42]。 甲硝唑阴道贴膜处方中加入柠檬酸和碳酸氢钠，此酸—碱系统遇水产生的二氧化碳气体可诱导粘膜扩散屏障的通透性， 克服粘附剂初始剂量释放缓慢的缺点 ^[41]。 使用 卡波姆（carbomer）934P制备阴道杀精子药——壬苯醇醚的粘膜粘附药物转运系统(AmDDS)，增加卡波姆（carbomer）的用量，可增加AmDDS与小羊阴道粘膜的粘蛋白与聚合物相互作用，从而增加粘附力，延长药物释放时间。增 加聚合物分散介质的pH值，可降低粘附力。增加EDTA浓度可增加AmDDS对粘膜的粘附力，因为EDTA可络合钙 离子，改善粘液网状结构性质，提高粘附强度，但增加氯化钙浓度，则使粘附力降低，因为钙离子能与聚合物的羧基 交联，减少了聚合物与粘液的相互作用力 ^[16]。 Lee等制备了一种双层口腔粘膜LHRH控释系统，一层为PVPK30的速释层， 以在唾液中快速释放LHRH达到治疗 水平，一层为 卡波姆（carbomer）934P与PVPK90的缓释层，增加缓释层卡波姆（carbomer）／PVP的比例，可降低LHRH 的粘膜通透性 ^[17]。 米非司酮为抗孕激素类药物，易发生首过效应，制成阴道贴膜剂，能与阴道粘膜密切接触，药物通过粘膜直接进入毛 细血管，避免了肝脏的首过效应，可提高疗效并减少副作用 ^[47])。 以十二烷基硫酸钠、 卡波姆（carbomer）934P为材料制备噻吗洛尔碱贴膜，贴于口腔齿下粘膜，能缓慢持续释放，吸 收量可达127mg／mm2.h ^[48]。 陈庆才等 ^[49]在阴道贴膜中，借助酸碱系统产生二氧化碳气体，改善了贴膜初始剂量释放缓慢的缺点。

●凝胶剂
BIanCO—FUenente等研究了 卡波姆（carbomer）941GE树脂，卡波姆（carbomer）934P和卡波姆（carbomer）940GE树脂水凝胶的生物粘附性，发现在限定凝胶中水量时 比不限定时粘附性有极大的增加，相同条件下， 卡波姆（carbomer）941GE树脂粘附 力最强， 卡波姆（carbomer）934P粘附力相对最小。当凝胶中加入盐酸普萘 洛尔后，限定水量时粘附性增大， 因为药物与卡波姆（carbomer）形成复合物， 使凝胶弹性增加，但是不限定水量时，粘附性略有下降，因为形成的复合物 发生沉积，降低凝胶剂的机械阻力和 卡波姆（carbomer）的相应粘附浓度^[18]。 Morimoro等报道 ^[50]以卡波姆（carbomer）941GE树脂加聚乙二醇400为基质制成硝 苯啶凝胶，经鼻粘膜吸收可避免首过效应，且可达到较高的血药浓度，并维 持较长的时间。